Niemand muss alleine mit der Myasthenie umgehen. In unseren 36 Regionalgruppen sind Betroffene für Betroffene da. 

Unsere ehrenamtlichen Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner organisieren in 36 Regionalgruppen vielseitige Austauschtreffen und Vortragsveranstaltungen. Zudem stehen sie gerne telefonisch und per E-Mail mit einem offenen Ohr zur Verfügung.  

Ob in Präsenz oder virtuell – bei den regionalen Austauschtreffen stehen die Wünsche, Fragen, Probleme und Erfahrungen der Betroffenen im Mittelpunkt. Die Treffen sind Orte der Begegnung und dienen der gegenseitigen Bestärkung. Viele Myasthenie-Betroffene lernen hier zum ersten Mal Gleichbetroffene kennen. Nicht selten entstehen gute Bekanntschaften und echte Freundschaften, die auf gegenseitigem Verständnis, Fürsorge und Mitgefühl füreinander aufbauen. Teilnehmende erhalten wertvolle Tipps für ihren Alltag und können ihre Erfahrungen in einer vertraulichen Umgebung teilen.   

Im Rahmen regionaler Vortragsveranstaltungen halten Expertinnen und Experten aus der Region Referate zu den verschiedensten Themen rund um die Myasthenie und das Leben mit einer chronischen Erkrankung. Das Themenspektrum reicht von A wie Apotheke bis Z wie Zahnarztbesuch mit einem myasthenen Syndrom. Oft entsteht auch ein angeregter Austausch zwischen Teilnehmenden und Vortragenden.  

Die reichhaltigen Angebote der Regionalgruppen werden ergänzt durch drei überregionale Gruppen:

Angehörige

Junge Myasthenie-Betroffene (bis 35 Jahre)

LEMS (Lambert-Eaton-Syndrom)

Zudem gibt es viermal jährlich bundesweite Videokonferenzen mit Fachvorträgen zur Myasthenie. 

Auf der Karte sind alle Regionalgruppen markiert. Wenn Sie auf die entsprechende Stecknadel klicken, erhalten Sie die Kontaktdaten der Ansprechpartner*innen (Gruppen, die aktuell keine*n eigenen Ansprechpartner*in haben, werden durch die Geschäftsstelle betreut).