In den 36 Regionalgruppen der Deutschen Myasthenie Gesellschaft treffen sich die Mitglieder regelmäßig zu einem Erfahrungsaustausch, entweder zu Präsenzveranstaltungen oder virtuellen Meetings. Oft werden diese Begegnungen durch Fach-Referenten, die spannende Vorträge zu medizinischen und anderen relevanten Themen für Myastheniker halten, bereichert. Diese Ärzt*innen und Fachleute informieren über neue Erkenntnisse in der Diagnose und Therapie oder andere wichtige Bereiche und beantworten individuelle Fragen.

Die Kontakt- und Kommunikationsmöglichkeiten durch die bundesweiten Regionalgruppen werden ergänzt durch drei überregionale Gruppen:

Angehörige

Junge Myastheniker (bis 35 Jahre)

LEMS (Lambert-Eaton-Syndrom)

Auf der Karte sind alle Regionalgruppen markiert. Wenn Sie auf die entsprechende Stecknadel klicken, erhalten Sie die Kontaktdaten der Ansprechpartner*innen (Gruppen, die aktuell keine*n eigenen Ansprechpartner*in haben, werden durch die Geschäftsstelle betreut).