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Deutsche Myasthenie Gesellschaft e.V.

Vernetzung für mehr Wirkung

Die Deutsche Myasthenie Gesellschaft e.V. setzt sich aktiv für die Vernetzung mit anderen Organisationen und Fachbereichen ein. Durch die Zusammenarbeit mit Partnerorganisationen und die Mitgliedschaft in Dachverbänden bündeln wir unsere Kräfte, um die Anliegen von Menschen mit myasthenen Syndromen effektiv zu vertreten und zu unterstützen.

Ein wesentlicher Bestandteil unserer Strategie ist die enge Kooperation mit der Europäischen Myasthenie Gesellschaft (EuMGA). Durch diesen Zusammenschluss profitieren unsere Mitglieder von einem erweiterten Informationsaustausch und aktueller Forschung. Gemeinsam engagieren wir uns für die Verbesserung der Lebensqualität von Betroffenen und setzen uns für eine stärkere öffentliche Wahrnehmung der Myasthenie ein.

Unsere Vernetzung ermöglicht es uns, wertvolle Ressourcen und Unterstützung anzubieten und eng mit medizinischen Fachkräften zusammenzuarbeiten. So schaffen wir ein starkes Netzwerk, das den Austausch unter Betroffenen fördert und die Sichtbarkeit der myasthenen Syndrome erhöht. Wir laden Sie ein, Teil dieser Gemeinschaft zu werden und aktiv an unserer Mission mitzuwirken – für ein besseres Verständnis und mehr Unterstützung für Menschen mit Myasthenie.

Die BAG SELBSTHILFE mit Sitz in Düsseldorf ist die Dachorganisation von 119 bundesweiten Selbsthilfeverbänden behinderter und chronisch kranker Menschen und ihrer Angehörigen. Darüber hinaus vereint sie 13 Landesarbeitsgemeinschaften und 7 außerordentliche Mitgliedsverbände. Der BAG SELBSTHILFE sind somit mehr als 1 Million körperlich-, geistig-, sinnesbehinderte und chronisch kranke Menschen angeschlossen, die sowohl auf Bundes- und Landesebene tätig sind als auch auf lokaler Ebene in Selbsthilfegruppen und Vereinen vor Ort.

Selbstbestimmung, Selbstvertretung, Inklusion, Rehabilitation und Teilhabe behinderter und chronisch kranker Menschen sind die Grundsätze, nach denen die BAG SELBSTHILFE für die rechtliche und tatsächliche Gleichstellung behinderter und chronisch kranker Menschen in zahlreichen politischen Gremien eintritt.

Die Deutsche Hirnstiftung wurde 2019 von der Deutschen Gesellschaft für Neurologie als eingetragener Verein gegründet. Wir arbeiten auf unterschiedlichen Ebenen für das Wohl von Neurologie-Patienten und deren Angehörige. Darüber hinaus bündeln wir unter unserer Obhut die Expertise von neurologischen Praxen, Kliniken sowie Forscherinnen und Forschern und stärken auf diese Weise das gesamte Fachgebiet.

Die EuMGA widmet sich der Information, Unterstützung und Ressourcen für die von Myasthenia Gravis Betroffenen bereitzustellen. Die Mission ist es, das Bewusstsein zu schärfen und die Zusammenarbeit zwischen den europäischen Myasthenia Gravis National Associations zu fördern.

Der Paritätische ist ein Wohlfahrtsverband von eigenständigen Organisationen, Einrichtungen und Gruppierungen der Wohlfahrtspflege, die soziale Arbeit für andere oder als Selbsthilfe leisten. Getragen von der Idee der Parität, das heißt der Gleichheit aller in ihrem Ansehen und ihren Möglichkeiten, getragen von Prinzipien der Toleranz, Offenheit und Vielfalt, will der Paritätische Mittler sein zwischen Generationen und zwischen Weltanschauungen, zwischen Ansätzen und Methoden sozialer Arbeit, auch zwischen seinen Mitgliedsorganisationen.

Die ACHSE (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen) ist ein Netzwerk von Selbsthilfeorganisationen. Die ACHSE tritt als Sprachrohr, Multiplikator und Vermittler auf. Sie sensibilisiert für die Belange von Menschen mit Seltenen Erkrankungen und ihre spezifischen Probleme. Sie fördert das Wissen über diese Erkrankungen in der Bevölkerung, bei Interessenvertretern, aber auch bei Ärzten und Therapeuten.