Qualitätshandbuch
für Myasthene Syndrome
Seit einigen Jahren werden kontinuierlich neue Medikamente und damit weitere Therapieoptionen für die Behandlung der Myasthenia gravis entwickelt. Diese Fortschritte eröffnen große Chancen für Patient*innen – bringen für Behandler*innen jedoch auch neue Herausforderungen mit sich. Therapieentscheidungen werden zunehmend komplexer und erfordern eine verlässliche, aktuelle Orientierung.
Um Neurolog*innen und andere in die Behandlung eingebundene Fachpersonen zu unterstützen, stellt die Deutsche Myasthenie Gesellschaft e. V. (DMG) das Qualitätshandbuch für myasthene Syndrome als digitales Nachschlagewerk zur Verfügung. Es wurde in enger Zusammenarbeit mit erfahrenen, wissenschaftlich tätigen Ärzt*innen aus dem Ärztlichen Beirat der DMG erstellt. Dabei konnte die Deutsche Myasthenie Gesellschaft zugleich von den Erfahrungen des Krankheitsbezogenen Kompetenznetz Multiple Sklerose e. V. (KKNMS) profitieren und Synergieeffekte nutzen.
Das digitale Qualitätshandbuch ist unter www.myasthenie-qualitaetshandbuch.de verfügbar und wird regelmäßig aktualisiert. Es bietet eine strukturierte und praxisnahe Übersicht zu zahlreichen Wirkstoffen und zu speziellen Behandlungssituationen. Ziel ist es, den aktuellen Wissensstand übersichtlich aufzubereiten und so eine qualitätsgesicherte Versorgung von Menschen mit myasthenen Syndromen zu unterstützen.
Zu den einzelnen Medikamenten finden Behandler*innen unter anderem Informationen zu Indikationen, Kontraindikationen, Dosierung, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik. Darüber hinaus werden alle praxisrelevanten Aspekte wie Diagnostik, notwendige Vortherapien, Monitoring, Maßnahmen vor und während der Gabe sowie erforderliche Laboruntersuchungen berücksichtigt. Ergänzend deckt das Handbuch komplexe Themenfelder wie Schwangerschaft, Impfungen sowie das perioperative und intensivmedizinische Management ab und bietet zudem sofort einsatzbereite Vorlagen für die Patientenaufklärung.
Die Inhalte wurden mit großer Sorgfalt erarbeitet und orientieren sich am jeweils aktuellen Stand des Wissens. Da sich Datenlage, Zulassungen und behördliche Bewertungen fortlaufend weiterentwickeln, wird das Qualitätshandbuch kontinuierlich überprüft und bei Bedarf angepasst.
Als progressive Web-App (PWA) ermöglicht das Qualitätshandbuch einen flexiblen Zugang auf unterschiedlichen Endgeräten. Hinweise zur Nutzung und Installation als App finden sich direkt auf der Website im Bereich „Technische Informationen“.
Unser besonderer Dank gilt den Leiter*innen der Arbeitsgruppe, Frau Prof. Krämer-Best und Herrn Prof. Ruck, sowie allen Autor*innen, die dieses Projekt zusätzlich zu ihrem anspruchsvollen beruflichen Alltag mit großem Engagement vorangebracht haben. Ebenso danken wir unserem Ärztlichen Beirat, der die Entwicklung des Handbuchs angestoßen und seine Realisierung maßgeblich unterstützt hat.
Ein herzlicher Dank gilt außerdem allen Spender*innen, die mit ihren kleinen und großen finanziellen Beiträgen geholfen haben, dieses wichtige Projekt möglich zu machen. Mit ihrer Unterstützung tragen sie dazu bei, die Therapiequalität für viele Menschen mit Myasthenia gravis nachhaltig zu verbessern.