MyaLink App Launch zum Rare Disease Day am 29. Februar 2024
Die MyaLink App steht anlässlich des internationalen Rare Disease Day ab dem 29. Februar 2024 allen Mitgliedern der DMG exklusiv zur Verfügung!
Die innovative App ermöglicht es Patient*innen, ihren individuellen Krankheitsverlauf zu überwachen. Darüber hinaus bietet die MyaLink App die Möglichkeit, Gesundheits- und Vitalparameter durch externe Geräte oder Health Anwendungen des Smartphones zu integrieren. MyaLink wurde im Jahr 2023 an der Charité in Berlin in einer ersten klinischen Studie erfolgreich getestet. Erste Studienergebnisse werden in Kürze vorliegen. Insgesamt haben Studienteilnehmer*innen ein sehr positives Resümee gezogen, und 96,6% der Studienteilnehmer*innen empfehlen die App weiter.
Die Entwicklung wurde von der Deutschen Myasthenie Gesellschaft e.V. unterstützt, um die Perspektive und die Bedürfnisse der Patient*innen in allen Entwicklungsphasen zu berücksichtigen.
Die App kann im App Store (für iOS-Geräte) sowie im Google Play Store (für Android-Geräte) heruntergeladen werden. Während des Installationsprozesses ist ein individueller Aktivierungscode erforderlich. Die individuellen Aktivierungscodes können direkt über unsere Geschäftsstelle bezogen werden.
Bei Interesse zur Nutzung können Sie uns gerne direkt kontaktieren unter myalink@dmg.online
Der Rare Disease Day – eine globale Bewegung
Auf die Anliegen, Nöte und besonderen Lebensumstände von Menschen mit Seltenen Erkrankungen aufmerksam machen: Der letzte Tag im Februar ist der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen – Rare Disease Day. Menschen mit Seltenen Erkrankungen und ihre Angehörigen weltweit schaffen Aufmerksamkeit für sich und ihre Anliegen – in der Gesellschaft, in der Medizin, Forschung, Politik … Der Rare Disease Day ist eine Initiative von Patientenorganisationen. Betroffene, Angehörige und Unterstützende sind aufgerufen sich zu beteiligen. Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet jedes Jahr am letzten Tag im Februar statt.
